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Vivre avec l'Endométriose

Comme tout le monde, j'ai mes problèmes, mes épreuves à endurer, mes combats à mener.

L'un d'eux est l'Endométriose.

 

Mais l'Endométriose, c'est quoi au juste ?

 

L’endométriose est une maladie chronique, généralement récidivante, qui touche 1 femme sur 10 en âge de procréer.

 

L’endomètre est le tissu qui tapisse l’utérus. Sous l’effet des hormones (oestrogènes), au cours du cycle, l’endomètre s’épaissit en vue d’une potentielle grossesse. S’il n’y a pas fécondation, il se désagrège et saigne: ce sont les règles.

Chez la femme qui a de l’endométriose, des cellules vont remonter et migrer via les trompes. Le tissu semblable au tissu endométrial qui se développe hors de l’utérus  provoque alors des lésions, des adhérences et des kystes ovariens (endométriomes) dans les organes colonisés. Cette colonisation, si elle a principalement lieu sur les organes génitaux et le péritoine, peut fréquemment s’étendre aux appareils urinaire, digestif, et plus rarement pulmonaire.

 

Elle touche potentiellement toutes les femmes réglées. Et lorsqu’on les interroge, la plupart des femmes atteintes sévèrement par cette maladie se plaignent d’avoir souffert, depuis la puberté, de douleurs gynécologiques.

 

L’endométriose est une maladie complexe. On a même coutume de dire qu’il n’y a pas une mais « des » endométrioses, car cette maladie ne se développe pas de la même façon d’une femme à l’autre…

 

Il n’existe pas de certitudes concernant l’endométriose, si ce n’est qu’elle revêt différentes formes, à différents endroits et en différentes proportions selon la personne atteinte.

 

Aujourd’hui, l’endométriose est diagnostiquée, souvent par hasard, avec un retard moyen de cinq années, durant lesquelles la maladie a eu le temps de causer des dommages notables à différents organes. Les médecins spécialistes de l’endométriose s’accordent à dire que la maladie toucherait 1 femme sur 10. Ce chiffre concerne  les femmes pour qui le diagnostic a été posé. Il est donc probable que l’endométriose touche plus de femmes encore.

 

Source : http://www.endofrance.org/

 

Toutes ces informations sont tirées d’un site internet spécialisé sur le sujet (lien ci-dessus). Si vous voulez en savoir plus, je vous conseille de le consulter. Il est très complet et s’étoffe de jour en jour.

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Vous l'aurez compris, je suis atteinte d'Endométriose. Et j'ai besoin d'en parler. Alors si ça vous tente de m'écouter, suivez le guide...

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